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　　關(guān)于液相色譜儀不知道你聽說過沒有，如果沒有的話可以跟我們一起來了解一下液相色譜儀的日常保養(yǎng)維護(hù)及色譜柱使用注意事項(xiàng)，應(yīng)該能讓你對(duì)于它的性能個(gè)有一部分的了解。

　　1、手動(dòng)進(jìn)樣器：

　　平時(shí)應(yīng)該注意使用二次蒸餾水和甲醇在裝載狀態(tài)及進(jìn)樣分析狀態(tài)清洗;如果出現(xiàn)漏液現(xiàn)象，原因極可能為轉(zhuǎn)子密封墊磨損或污染，一般要申請(qǐng)維修或更換配件。

　　2、排液閥：

　　此處不能*密封或漏液時(shí)一般是其中的墊片污染或磨損，可卸下后取出其墊片用異丙醇超聲波清洗或更換墊圈。

　　3、單向閥：

　　如遇到泵壓不穩(wěn)或流動(dòng)相不能抽取，則可能是單向閥出現(xiàn)問題，卸下用異丙醇超聲波清洗，清洗時(shí)須按其安裝的方向放置在小燒杯中，切記不可與安裝方向倒置超洗!

　　4、工作站：

　　出現(xiàn)死機(jī)可重起計(jì)算機(jī);不正常運(yùn)行時(shí)，首先可更換電腦測(cè)試其硬件故障;或在本機(jī)上重新插拔接口、重新安裝軟件。

　　5、過濾器：(液相色譜儀)

　　當(dāng)色譜峰出現(xiàn)異常情況時(shí)，有可能是此部件被污染， 拆下用異丙醇超洗或更換過濾墊片。、

　　6、吸濾頭：

　　特殊情況下可拆下濾頭抽取以判斷其中是否堵塞;亦可用注射器吸取流動(dòng)相通過吸濾頭打出以判斷其是否堵塞。若有堵塞情況可用異丙醇超聲波清洗;清洗不成功則需要更換。

　　7、流動(dòng)相的抽作要求：

　　液相級(jí)色譜醇，二次蒸餾水，緩沖鹽一定要過濾;

　　流動(dòng)相脫氣至關(guān)重要(可采用抽濾，超聲波脫氣等方法)

　　8、流通池：

　　在色譜峰不正常時(shí)會(huì)可能是此部件補(bǔ)污染?？刹鹦逗笕〕銎渲械膲|片用異丙醇超洗(可根據(jù)說明書進(jìn)行操作或申請(qǐng)維修)。

　　9、泵頭：

　　泵頭漏液或出現(xiàn)其它故障一般要申請(qǐng)維修(如漏液，或更換柱塞桿及其密封墊等)

　　泵壓不穩(wěn)：

　　1、泵頭有氣泡——流動(dòng)相脫氣/大流量沖洗泵/用注射器抽取流動(dòng)動(dòng)相

　　2、單向閥故障——清洗

　　若上述操作仍不能解決，可用異丙醇沖洗流動(dòng)(無色譜柱沖洗，由手動(dòng)進(jìn)樣器直接進(jìn)檢測(cè)器)，流量為3-4ml/min，沖洗50分鐘左右，然后重新安裝色譜柱，更換流動(dòng)相平衡，如此再不能解決泵壓波動(dòng)故障，可申請(qǐng)更換配件。

　　10.漏液處理：(液相色譜儀)

　　C18柱不能進(jìn)蛋白樣品、血樣，生物樣品。

　　要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

　　長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取上用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇)保存，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

　　流路堵塞問題：堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查，并清洗。清洗方法：①以民丙醇作溶劑沖洗②放在異丙醇中超聲波清洗③用10%稀硝酸清洗

　　11.緩沖鹽的使用：

　　流動(dòng)相含有鹽分時(shí)，做完實(shí)驗(yàn)后一定要進(jìn)行流路沖洗;

　　首先用水沖洗，打開排液閥用PURG鍵轉(zhuǎn)換出原有含鹽的流動(dòng)相，然后關(guān)閉排液閥打開泵沖洗全部流路45分鐘以上，如此更換流動(dòng)相為水和甲醇混合液沖洗全部流路30分鐘(此步驟一般可省去，根據(jù)實(shí)驗(yàn)而論)，zui后更換純甲醇沖洗全部流路45分鐘以上。

　　12.泵頭沖洗;

　　用備件中的針頭和針管分別用蒸餾水和純甲醇沖洗3-5ml。

　　如流動(dòng)相不含鹽，可對(duì)機(jī)器定期進(jìn)行簡(jiǎn)單的沖洗維護(hù)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)多少而定。

　　手動(dòng)進(jìn)樣器沖洗;

　　同樣用備件中的針管和沖洗針頭對(duì)手動(dòng)進(jìn)樣器的裝載狀態(tài)和進(jìn)樣狀態(tài)分別進(jìn)行沖洗3-4ml的蒸餾水，然后再?zèng)_洗3-4ml的純甲醇。確保每次做完實(shí)驗(yàn)，所有流路中充滿純甲醇!

液相色譜柱色譜柱使用前注意事項(xiàng)：

　　液相色譜柱的儲(chǔ)存液無特殊說明，均為評(píng)價(jià)報(bào)告所示的流動(dòng)相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲(chǔ)存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10 %左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出，堵塞色譜柱。

　　( 2 ) 流動(dòng)相：

　　流動(dòng)相中所使用的各種有機(jī)溶劑要盡可能使用色譜純，配流動(dòng)相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過0.45μm 的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外，裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。

　　以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的 ph 值適用范圍是 2.0-8.0 ， bds c18 適合于堿性化合物， ph值適用范圍為 2.0-10.0 。當(dāng)必須要在 ph值適用范圍的邊界條件下使用色譜柱時(shí)，每次使用結(jié)束后立即用適合于色譜柱儲(chǔ)存并與所使用的流動(dòng)相互溶的溶劑清洗，并*置換掉原來所使用的流動(dòng)相。

　　( 3 ) 樣品：

　　樣品也要盡可能清潔，可選用樣品過濾器或樣品預(yù)處理柱( spe)對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理;若樣品不便處理，要使用保護(hù)柱。在用正相色譜法分析樣品時(shí)，所有的溶劑和樣品應(yīng)嚴(yán)格脫水。