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  以下是關于本公司工程師在操作過程中的幾點心得體會，希望能夠幫助大家：

    1、使用液相色譜儀試劑和新蒸二次蒸餾水作流動相，所使用的溶劑其截止波長一定要低于檢測波長，對不是HPLC級的試劑要進行過濾（HPLC試劑出廠前已用0.02μm濾膜過濾）。對流動相一定要脫氣。
     2、色譜儀檢測器輸出與積分儀（處理機）要匹配，要合理設置參數(shù)如斜率、半峰寬、閾值、AUFS值、衰減等。將適宜的進樣量和合適的參數(shù)結合起來，使主峰峰高達到記錄儀滿量程的80%左右。
    3、用HPLC分析酸堿性物質，由于吸附作用（次級保留）使峰開拖尾。加入改良劑可以大大改善峰形，提高積分的準確度。一般規(guī)則是：（1）分析酸性物質，可加入1%有醋酸。（2）分析堿性物質，可加入10-20mmol/L三乙胺。（3）酸堿物質混為一體，可同時加入1%的醋酸和10-20mmol/L三乙胺